- Als Qualifizierungs-, Validierungsingenieur (Pharma, GMP, GEP, GLP) (m/w/d) verantworten Sie die Bearbeitung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im Pharma-GMP-Bereich
- Sie arbeiten im Engineeringbereich bei verfahrenstechnischen Planungen und bei der Umsetzung kundenseitiger Vorgaben mit
- Die Erstellen von Qualifizierungskonzepten und -protokollen, Reviews von Testvorschriften und Testresultaten von Lieferanten sowie die praktische Durchführung bzw. Überwachung von Qualifizierungstätigkeiten vor Ort gehören zu Ihren Aufgaben
- Sie erstellen die erforderlichen Validierungs- und Qualifizierungsdokumentation und führen die Funktionstests in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen durch
- Sicherstellung der Umsetzung interner Qualifizierungsrichtlinien und der Einhaltung regulatorischen Vorgaben runden Ihre Tätigkeiten ab
- Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium im Bereich Verfahrens- oder Pharmatechnik bzw. Biotechnologiesolide oder vergleichbar.
- Alternativ verfügen Sie einen erfolgreichen Abschluss der Technikerschule mit Berufserfahrung
- Sie verfügen über einschlägige Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld bereits mit Qualifizierungstätigkeiten sowie im Bereich GMP
- Gute Sprachkenntnisse in Englisch sowie der sicherer Umgang mit gängigen IT-Anwendungen
- Systematische und selbständige Aufgabenerledigung sowie ein sicheres Auftreten und die Fähigkeit zu konstruktiver Teamarbeit runden Ihr Profil ab